Actividad IFT 3

SE REALIZARÁ UN CUADRO EN EXCEL EN EL QUE SE ESPECIFICARÁ:

NOMBRE DEL ESTUDIANTE

ENFERMEDADES SELECCIONADAS

LISTADO DE MEDICAMENTOS.

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RESUMEN

Esta unidad nos muestra un pequeño recuento de lo que hemos realizado en semestres anteriores y fortalecemos aquellos conceptos ya vistos.

DISCUSIÓN

En verdad creo que debemos poner en práctica los conceptos de salud pública, epidemiología, farmacovigilancia y tecnovigilancia, porque se han hecho a un lado.

CONCLUSIONES

Fortalecemos conceptos de salud pública, epidemiología, farmacovigilancia y tecnovigilancia.
Repasamos conceptos y factores determinantes de salud.

Actividad IFT 6

1. Describa las generalidades del marco normativo en Colombia de:

a. Farmacovigilancia: El conjunto de actividades, procedimientos y metodos orientados a la detención, notificación, registro y evaluaciónde las reacciónes adversas a los medicamentos (RAM) que se se dispensan con o sin prescripción, para determinar su frecuencia, intensidad, su realción de causalidad, con el objetivo ultimo de su prevención.

b. Tecnovigilancia: La Tecnovigilancia se puede definir como el conjunto de actividades orientadas a la identificación, evaluación, gestión y divulgación oportuna de la información relacionada con los incidentes adversos, problemas de seguridad o efectos adversos que presente estas tecnologías durante su uso, a fin de tomar mediadas eficientes que permitan proteger la salud de una población determinada.

2. Elabore un glosario de la terminología aprobada en el Decreto 2200 del 2005 y la Resolución 1403, Tenga en cuenta:

a. Evento adverso: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.

b. Farmacovigilancia: Ciencia y actividad relacionadas con la detención, valoración, entendimiento, y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con el medicamento.
c. Gestión del servicio farmacéutico: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico.
d. Perfil farmacoterapéutico: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.
e. Problemas Relacionados con Medicamentos, PRM: Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
f. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos, PRUM: Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la i nformación y educación necesaria para su utilización correcta.
g. Servicio de información de medicamentos: Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.
h. Uso adecuado de medicamentos: Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.

BIBLIOGRAFIA.

1. www.invima.gov.co/Invima///tecnovigilancia/tecnovigila.jsp?codigo=489
2. www.minproteccionsocial.gov.co/vbecontent/VerImp.asp?ID=17857&IDCompany=3 - 12k -

Actividad IFT 5

POLÍTICAS FARMACEUTICAS

1. ¿Cuál es el propósito de la Política Farmacéutica Nacional de Colombia?

Propósito de la Política Farmaceutica Nacional es optimizar la utilización de los medicamentos, reducir las inquietudes en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema Social en Salud.

2. ¿Cuáles son los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos?

Selección y prescripción inapropiada de medicamentos, falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia, utilización excesiva de medicamentos, subutilización de medicamentos, duplicación terapeutica accidental, interacciones de los medicamentos, contraindicaciones por enfermedades o alergias, almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables, promoción y publicidad inadecuada.

3. ¿Qué consecuencias pueden generar estos factores?

Consecuencia graves e indeseables para la salud, así como la perdida indeseable e innecesaria de recursos en el sistema.

4. Relacionar los factores determinantes de la salud estudiados en la Unidad 1 y los factores que pueden afectar el uso adecuado de los medicamentos. Indicar las coincidencias.

• Factores determinantes de la salud: La herencia – Ambiente – Comportamiento (estilos de vida) – servicio de salud.
• Afectar el uso adecuado de los medicamentos: Selección y prescripción, inadecuado uso de consumo, recepción y almacenamiento, promoción y prevención.
• Coincidencias: Enfermedades hereditarias sin reconocer o con – Área de almacenamiento contaminado – Automedicación o subutilización de medicamentos - Promoción y publicidad inadecuada, Información no dada o mal transmitida por parte del personal de salud.

5. ¿Hace parte la farmacovigilancia de alguno de los propósitos previstos en la Política Farmacéutica Nacional?

Si, entre ellos se encuentran:

• Modelo de Vigilancia en Red Nacional.
• Calidad y Seguridad en la Cadena del Medicamento.
• Buenas Practicas de Manofactura

6. ¿Se puede considerar al Tecnólogo en Regencia de Farmacia un elemento clave en la Red Nacional de Farmacovigilancia? Justifique brevemente la respuesta.

Si claro,el Tecnólogo en Regencia de Farmacia un elemento clave por que este hace las veces de el Químico Farmaceutico en caso de que el no este.

RESUMEN

La Política Farmaceutica nos lleva a la reducción de las necesidades e inquitudes por medio del marco del Sistema de Seguridad Social en Salud, tomado de la mano con la Red Nacional de Inspección y el INVIMA. Colocando estrategias a seguir como son el listado de medicamentos esenciales (POS), uso adecuado de los medicamentos, dispensación, prescripción, educación, prevención, promoción, buenas practicas de manipulación.

En pocas palabras realiza inspección, vigilancia y control del estado, en materia de medicamentos y proporcionar mecanismos de coordinación y articulación entre las entidades territoriales y el nivel nacional.

CONCLUSION

Asegura el acceso a los medicamentos eseciales a la población; garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicaementos; desarrollar una cultura del uso adecuado de los medicamentos.

Actividad IFT 4

1. Población: Es un conjunto de sujetos o individuos con determinadas características demográficas, de la que se obtiene la muestra o participantes en un estudio epidemiológico a la que se quiere extrapolar los resultados de dicho estudio inferencia estadística.
2. Muestra: Llamase muestra al grupo de sujetos (personas, animales, seres microscópicos u objetos inanimados) que se utilizarán como objeto de estudio en una investigación.
3. Tasa: Se define como el número de nuevos acontecimientos que suceden en una población divididos por el número de personas expuestas al riesgo durante un período de tiempo determinado.
4. Prevalencia: Se puede definir como la proporción de una población que está afectada por una enfermedad en un momento determinado del tiempo.
5. Aleatorio: Consideremos una población finita, de la que deseamos extraer una muestra. Cuando el proceso de extracción es tal que garantiza a cada uno de los elementos de la población la misma oportunidad de ser incluidos en dicha muestra, denominamos al proceso de selección muestreo aleatorio.
6. Doble ciego: El método de doble ciego es una parte importante del método científico, usado para prevenir que los resultados de una investigación resulten ser "influenciados" por el efecto placebo o por el sesgo del observador.
7. Causa: un evento clínico incluyendo una anormalidad en una prueba de laboratorio, con una secuencia de tiempo razonable a la administración del fármaco, que es improbable que se atribuida a una enfermedad concurrente u a otros fármacos o químicos, y que sigue una respuesta clínicamente razonable tras la suspención.
8. Plausabilidad: Es decir, existencia de un mecanismo biológico plausible que explique la relación causa-efecto.
9. Factor de riesgo: Un factor de riesgo es toda circunstancia o situación que aumenta las probabilidades de una persona de contraer una enfermedad.

Determinación de las características de:

• Un estudio de caso: Permite identificar las variaciones en la presentación de una enfermedad en diferentes regiones, determinando causas relacionadas y específicas que caracterizan dicha enfermedad en un lugar determinado.
• Serie de casos: Un estudio de serie de casos clínicos es un estudio epidemiológico, descriptivo, que se limita a la simple identificación y descripción de un conjunto de casos clínicos que han aparecido en un intervalo de tiempo.
• Cohorte: Un estudio de cohorte un estudio epidemiológico, observacional, analítico, longitudinal prospectivo o retrospectivo en el que los individuos que componen los grupos de estudio se seleccionan en función de la presencia de una determinada característica o exposición.
• Casos y controles: En los estudios de casos y controles se elige un grupo de individuos que tienen un efecto o enfermedad determinada (casos) y otro en el que está ausente (controles). Ambos grupos se comparan respecto a la frecuencia de exposición previa a un factor de riesgo (factor de estudio) que se sospecha que está relacionado con dicho efecto o enfermedad.
• Ensayo Clínico: Es una evaluación experimental de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que a través de su aplicación a seres humanos pretende valorar su eficacia y seguridad.
• Revisión Sistematica: Un tipo de estudio que pretende recopilar toda la investigación sobre un tema determinado, evaluarla críticamente y obtener unas conclusiones que resuman el efecto de una intervención sanitaria.
• Metanaálisis: El metaanálisis es un proceso que tiene 2 etapas. La primera consiste en calcular las medidas de efecto para cada estudio y su intervalo de confianza. La segunda etapa es calcular el efecto global, resumen o combinado del tratamiento como una media ponderada de los efectos obtenidos en los estudios individuales. Las técnicas estadísticas a utilizar varían considerablemente de acuerdo con las medidas que se emplean para describir el efecto en cada estudio.

RESUMEN

Hemos realizado un repaso de definiciones ya estudiadas en semestres anteriores y nueva información y sobre todo reforzando terminologia, temas como epidemiología y sus derivaciones, al igual que para el desarrollo de nuevos medicamentos o medicamentos ya en exposición con el ser humano, y estudios de morbilidad y mortalidad en la sociedad, y todo esto es para un buen análisis y desarrollo de una actividad farmacologica e investigativa.

CONCLUSIÓN

Se puede concluir que en todo lo estudiado anteriormente refuerza que para un buen desarrollo de un trabajo ya sea en epidemiología, en la investigación de una enfermedad, en el desarrollo de un nuevo medicamento, se necesita de todas estas herramientas en conjunto si dejar a un lado ninguna ya que cada una de ellas construyen un mismo núcleo y pueden llevar a una misma conclusión ya sea en investigación, en un reporte epidemiologico o en el estudio de el efecto de un medicamento en una población.

BIBLIOGRAFIA.

http://es.wikipedia.org/wiki/Categor%C3%ADa:Epidemiolog%C3%ADa

Alba Nury Ramirez Cano, Fundamentos de Estadística y Salud Publica - INSED - Bucaramanga 2002.

http://www.prematuros.cl/webmarzo06/metaanalisis/metaanalisis_revisionsistematica.htm

http://www.icf.uab.es/pem/cap6.asp.

Actividad IFT 2 ( Patologias y Medicamentos )

ACTIVIDAD IFT 2

A). CUALES SON LAS PRIMERAS CAUSAS DE MORBILIDAD DEL PAÍS, DEPARTAMENTO Y MUNICIPIO DONDE VIVO?

El estilo de vida por sus malos habitos, el ambiente por su contaminación y uniendo a ello los casos de enfermedades congénita o hereditarias.


B). SELECCIONAR PATOLOGIAS:

1. Enfermedad Diarreica Aguda (EDA): A08- Infecciones Intestinales Debidas a Virus y otros Organismos Especificados.
2. Reflujo Gástrico (ERGE): k21 - Enfermedades del Reflujo Gastroesofagico.


C). MEDICAMENTO DE ELECCIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGÍA:


1. Enfermedad Reflujo Gastricos: Lanzoprazol, Omeprazol, Esomeprazol, Hidroxido de Aluminio, Ranitdina, Cimetidina.

2. Enfermedad Diarreica Aguda: Trimetropin - Sulfametoxasol, Eritromicina, Metronidazol, Ampicilina.



http://spreadsheets.google.com/ccc?key=p7QVdFOtZwu3ibcehdbG9AA&hl=en

ACTIVIDAD IFT 1

Actividad IFT 1

1) Definición:

• Salud publica: tienen que ver con el seguimiento, evaluación y análisis de la situación de salud (vigilancia epidemiológica); la prevención de la enfermedad y la promoción de la salud; la participación de los ciudadanos en los procesos de planeación en salud; el desarrollo de políticas y capacidad institucional de planificación y gestión en materia de salud pública; el desarrollo de recursos humanos y capacitación en salud pública; el saneamiento básico; la investigación, la reducción del impacto de las emergencias y desastres en la salud, entre otras.
• Epidemiología: Ciencia que estudia características, causas Y comportamiento de las enfermedades, Basada en la interacción de los diferentes Sistemas relacionados con la salud (medio Ambiente hasta el nivel celular), generando conocimiento científico para las soluciones.
• Perfil Epidemiológico: son todas aquellas características propias para cada enfermedad,
• Morbilidad: Se describe como el número total de enfermedades/problemas de salud o condición incapacitante que acontece durante un período de tiempo para una población o lugar determinado. Pueden ser remediadas, curadas o controladas. Algunas de ellas pueden ser prevenidas.
• Mortalidad: Es un término demográfico que designa un número proporcional de muertes en una población y tiempo determinado.
• Historia Natural de la Enfermedad: La historia natural de una enfermedad o evolución de una enfermedad es la secuencia o curso de acontecimientos que ocurren en el organismo humano entre la acción secuencial de las causas componentes (etiología) hasta que se desarrolla la enfermedad y ocurre el desenlace (curación, paso a cronicidad ó muerte). La historia natural de una enfermedad es la evolución de una enfermedad sin intervención médica, al contrario que el curso clínico que describe la evolución de la enfermedad que se encuentra bajo atención médica. Gracias al conocimiento de la historia natural de una enfermedad, es posible conocer la causa o etiología de una enfermedad, los medios de prevención, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de una enfermedad. Los datos objetivos y subjetivos concernientes a la historia natural de una enfermedad están reflejados en la historia clínica del paciente o enfermo. La mayoría de las enfermedades tienen una fase prepatológica o preclínica, donde el individuo está asintomático, pero es posible detectar la enfermedad, y una fase patológica o clínica donde sí es posible diagnosticar la enfermedad.

2) ¿Cómo pueden los medicamentos interactuar con cada uno de los factores determinantes?

Dando una idea globalizada con respecto a lo leído los medicamentos interactúan de manera importante e imponente por que de ellos muchos de los seres humanos dependen, ya sea como un estilo de vida, sea también a nivel económico como por lo laboral y algo muy importante resaltar la fármaco dependencia a los medicamentos, algo a lo que debemos a estar atentos por que nosotros como precursores de la rama de la salud, inducimos a los pacientes a depender de un medicamentos y de pronto lo que podemos estar haciendo un daño hasta llegar a la muerte.

Tal ves parezca algo alarmante e irracional pero es una realidad, como los medios de comunicación influyen para enviciar a una persona a hacer determinadas actividades, de igual manera nosotros los llevamos por el mismo camino.
Como un medicamento puede ayudar para la prevención de una enfermedad o contrarrestar la enfermedad, también puede que este empeorando su enfermedad y da comienzo a otra.

Hagamos un pare en el camino y miremos las estadísticas de enfermedades y daños que se ocasionan por el abuso de consumo de medicamentos, también sin dejar a un lado los daños que nos ocasiona el medio ambiente procuremos mantener nuestro ambiente sano para una vida mejor, prestemos atención a las campañas que a secundado el gobierno y las entidades de salud por un mejor vivir.

3) En el desarrollo de un medicamento cuál es la etapa que corresponde a la Farmacovigilancia y justifique su respuesta.

Etapa Clínica, corresponde al seguimiento efectuado por la Farmacovigilancia por las actividades a seguir como son eficacia, eficiencia y efectividad, beneficio, seguridad, tolerabilidad del medicamento, etc.

RESUMEN

Como ya sabes la tecnología en respecto a salud a avanzado y mejorado para el beneficio de enfermedades que no tenían cura como por ejemplo el sida.
Gracias a todos estos acontecimientos tan representativos es que la salud publica, la prevención y promoción, epidemiología, farmacovigilancia es que han hecho parte de la mejoría y cura de grandes cantidades de enfermedades.

CONCLUSION

Sabemos que el índice de mortalidad avanza día a día, y que muchas de estas cosas son infundidas por la misma sociedad, por el uso inadecuado de medicamentos por que las entidades de salud no ejecutan los decretos que otorgo el gobierno para que se cumpliesen.
También una manera muy influyente en estos momentos son los medios de comunicación y la sociedad se deja llevar por esa información a medias sin pensar en el riesgo que puede tener en un futuro para su vida, y muchos otros medios (industria farmaceuta, entidades de salud, universidades hasta el mismo gobierno) dañan un buen desempeño a la hora de hablar de lo que implica en realidad la farmacovigilancia y sus interacciones. No dejemos a un lado nuestras grandes aliadas como son el decreto 2200 y Resolución 1403 del 2007.

Bibliografía

http://www.invima.gov.co/Invima/farmacovigilancia/docs_boletines/1.pdf

http://whqlibdoc.who.int/hq/2004/WHO_EDM_2004.8_spa.pdf

Maya JM. Conceptos básicos. En: Blanco Restrepo JH. Maya Mejía JM. (editores). Fundamentos de Salud Pública. Tomo I: Salud Pública.: 2ª ed. Medellín: Corporación para Investigaciones Biológicas. 2005. p. 1-8.